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ca2+对小麦幼苗抗盐性的影响初探

引言

长期以来,关于如何提高植物的抗盐性,增加在盐胁迫下农作物的高产量一直是人们关注的焦点。植物对盐胁迫的反应机制和抗盐机理的探明,是指导通过生物工程方法或其他措施改造植物、提高其抗盐性能力的前提[1]。对植物来说,钙不仅是一种大量的营养元素,还是藕联胞外信号与胞内生理生化的第二信使,是植物代谢和发育的主要调控者。适量的钙离子不仅能降低质的主要调控者。适量的钙离子不仅能降低质耐盐性,促进植物的生长[2]。本实验用非盐生植物小麦为研究对象,分别用NaCl和NaCl+CaCl2处理后通过测定其脯氨酸、丙二醛含量和过氧化物酶活性的生理指标,探讨钙离子对小麦耐盐性的影响。 内容来自www.paper51.com

1材料培养和处理 copyright paper51.com

将小麦种子用HgCl2消毒6小时后,洗净后用蒸馏水浸泡种子 4h,播种在盛有干净细沙的培养槽中,用 Hoagland 营养液[3]浇灌,出苗后在温室中培养,温室的昼夜温度为 30±5℃~20±5℃,每天光照15 h,长出两片叶子时开始处理。材料共培养 15 盆,分5组,分别用 0、150mmol/LNaCl、150 mmol/LNaCl+5 mmol/L CaCl2、250 mmol/L NaCl、250mmol/LNaCl+5 mmol/LCaCl2 处理,并分别在处理后的第一、第三、第七天进行脯氨酸、丙二醛含量和过氧化物酶活性的的测定。 内容来自www.paper51.com

2测定方法

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2.1过氧化物酶(POD)活性的测定

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称取 0.2g小麦叶片,加入 50 mmol/L pH为7.8的磷酸缓冲液5 mL及少量石英砂在研钵中充分研磨,放在冷冻离心机中以4500 r∕min 离心 15min,取上清待测。取反应混合液 3mL加入1mL50 mmol/LpH为7.8 的磷酸缓冲液作为对照,然后取 3mL反应混合液加入50μL上述提取液,将其在 470 nm处测吸光度,每隔 1min 读数 1 次,计算酶活性[4]。 内容来自www.paper51.com

2.2脯氨酸(Pro)的含量测定 http://www.paper51.com

2.2.1脯氨酸(Pro)提取液的制备 paper51.com

称取小麦地上部分0.5g剪碎, 加入0.3%磺基水杨酸 5 mL及少量石英砂研磨提取,移入带塞试管中,在沸水浴中加热 30 min,取出后以4000 r/min离心15 min,取上清待测。 http://www.paper51.com

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