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1 引言 化学上常把比重大于4或5的金属称为重金属，这些重金属在水中不能被分解，常常会通过实物链而在生物机体中成千上万倍地富集。与水中的其他毒素结合生成毒性更大的有机物。由于近几年来人类生产活动的影响导致天然水中重金属浓度升高,因此对这些金属进行测定是非常有必要的。 http://www.paper51.com 目前测定天然水中重金属离子的方法有：原子吸收法[1]、电感耦合等离子体原子发射光谱法[2]、光度法[3]、荧光法[4]、中子活化法[5]等。前两种方法均能快速测定大多数金属元素，但仪器价格昂贵，测试成本较高；原子吸收法和光度法难以实现几种元素的连续测定，后面几种方法虽能连测，但仪器设备价格昂贵。而极谱分析法，由于近几年来的不断发展、完善，既能实现连续测定，仪器价格适中，且具有灵敏度高、线性范围宽、分析速度快等特点。在环境监测，特别是水质中重金属的监测，极谱分析和阳溶出伏安法得到了广泛应用。本文就近几年来极谱分析法在天然水中测定重金属(如铜、锗、铋、铅、铝、锌、铁、镍、钒、锰、镉、砷、银、汞、金等)的应用进行回顾及展望。 内容来自论文无忧网 www.paper51.com
2 单扫描极谱法 http://www.paper51.com 1948年Randes建立了单扫描极谱法，它是在一滴汞生长的后期，将一锯齿形脉冲电压施加于两电极上进行电解。电压的扫描速度（250mv/s）比经典极谱法（3 mv/s）快近100倍。我国则通称为示波极谱法，其灵敏度较高。 paper51.com
在以往微量铋的测定方法中，多为原子吸收法,但这种方法不够灵敏,不能满足空气、水等环境样品中痕量铋测定的需要。罗永义等[6]研究了铋在活性碳上的吸附行为和解吸附条件，发现铋在pH=0～12内均可被活性碳吸附。吸附于活性炭上的铋可用50%硝酸洗脱，由此而建立了一种活性炭富集水中超痕量铋的方法，结合示波极谱法可测定水中低至5ng/L水平的铋。也有人测得,在3310g/L氢氧化钠-415g/L甘露醇- 0.10039g/LPAR-1012g/LEDTA体系中,铋在1ug/ml～3.10ug/ml范围内产生络合吸附波,线性关系良好。 copyright paper51.com 对于镍和钴的测定,邹 洪、王燕军等人发现在Na2CO3-NaHCO3、KCl、NaCl、NaNO3、NaOAc-2HOAc和Na2B4O7等底液中，镍和钴均有还原峰，且pH=8.9～10.20的时候峰高最大，稳定且灵敏度较高。钴浓度在7.0×10-11～6.0×10-6mol/L之间，镍浓度在3.4×10-9～3.74×10-6mol/L范围内,峰电流与浓度有线性关系。叶兴福等[7]以固体电极代替滴汞电极做工作电极，用示波极谱法同时测定锌、锰、铁三种元素。 内容来自www.paper51.com paper51.com内容来自www.paper51.com |