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4、色谱分析法

  1906年，俄国植物学家茨维特创立了色谱法[12][13]，它具有高效能、高选择性、高灵敏度等特点。色谱法从创立到现在已有90年多年了，目前它已成为从混合物中分离、鉴别物质的强有力的手段，在各种研究实验室及工农业生产中得到了广泛的运用，它已深入到化学、石油化工、医药、卫生、轻化工、农业、食品、环境保护、生物化学、海洋化学、考古学、公安、能源、冶金、地质、机械、宇航等领域，并继续向更广阔的领域发展。

4.1 高效液相色谱法

李晖[14][15]采用HPLC法在Hypersil C18色谱柱上，以甲醇-水-冰醋酸(70∶30∶1)为流动相分离测定了甘草酸单铵盐生物转化体系中的甘草酸，流动相流速为1.0 mL/min,紫外检测波长254 nm。该方法在进样量为0.2-20 μg时具有良好的线性；样品的加标回收率为98%～103％，相应的相对标准偏差为0.16％～58％。吴育珊[16 ]采用HPLC法测定了陈香露白露胶囊中甘草酸的含量，采用安捷伦ODS-（2）C18（250mm×4.6mm，5μm）柱，以甲醇-0.2mol/L醋酸铵-冰醋酸（67：33：1）为流动相，流速:1.0ml/min；在252nm波长处检测。甘草酸在0.816～3.264μg范围内呈线性关系，r=0.9999，平均加样回收率100.5%，RSD=2.67（n=5）。该方法简便准确，重现性好。 内容来自www.paper51.com

朱兰[17]用HPLC法测定了胃脘舒冲剂中甘草酸的含量，采用Bondapak C18柱，3.9 mm×300mm，流动相甲醇-1.5mol/L冰醋酸水溶液（68：32）流速1.0ml/min,检测波长254nm，测定结果平均回收率为97.41%，RSD=1.2%。以上方法具有简便、准确、快速、可靠的特点。

苏梅[18]提出反相高效液相色谱法测定磺棕合剂中甘草酸的含量，采用反相C18色谱柱，流动相为甲醇-四甲基氢氧化铵缓冲溶液（65∶35）。并以10％磷酸溶液调pH=6.5，检测波长为254nm。在0.5～50μg.ml-1浓度范围内 ，峰面积与浓度线性关系良好（r=0. 9 996），平均回收率为 99.75％ ，RSD=1.87％ 。该方法简便、可靠，结果满意 。